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ENDOGUERRERAS - Impulsan un senderismo para visibilizar la endometriosis: 'Tener dolor no es normal'
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Hora: 12:36
ENDOGUERRERAS - Impulsan un senderismo para visibilizar la endometriosis: 'Tener dolor no es normal'

En el marco de las acciones de concientización sobre la endometriosis, el grupo Endoguerreras Chacabuco, representado por Priscila Amoroso Borges y Cecilia Ceballos, anunció la realización de un senderismo abierto a la comunidad que tendrá lugar el próximo domingo 19 a las 8 de la mañana, con salida desde el Polideportivo y recorrido hasta La Posta.


La propuesta, que cuenta con el acompañamiento de la comunidad y busca visibilizar una enfermedad que afecta a 1 de cada 10 mujeres, invita a los participantes a asistir con alguna prenda de color amarillo, símbolo internacional de la endometriosis. Al finalizar la caminata, se brindará una charla informativa destinada tanto a quienes padecen la enfermedad como a sus familias.


La endometriosis es una patología crónica, inflamatoria y dependiente de las hormonas que, en muchos casos, tarda años en ser diagnosticada. Uno de los principales mensajes que las Endoguerreras buscan transmitir es claro: 'Tener dolor no es normal'.


Según relataron durante la entrevista, muchas mujeres crecen creyendo que el dolor menstrual intenso es parte natural del ciclo, cuando en realidad puede ser un síntoma de esta enfermedad. Los dolores pueden ser incapacitantes, provocar desmayos, migrañas, inflamación abdominal e incluso afectar otros órganos del cuerpo.


'Yo tenía 20 días de dolor y una semana no. Me desmayaba del dolor y nadie sabía decirme qué tenía', contó una de las referentes, reflejando una realidad que se repite en muchas pacientes.


La falta de información y el desconocimiento general hacen que el diagnóstico llegue tarde, en algunos casos incluso después de los 40 años. Mientras tanto, la enfermedad puede avanzar y generar complicaciones en distintos sistemas del organismo.


En este contexto, uno de los logros más importantes del grupo en la ciudad ha sido la creación de un consultorio interdisciplinario de endometriosis en el CAPS Favaloro, único en la provincia de Buenos Aires. Allí, las pacientes pueden acceder a atención integral con profesionales de ginecología, psicología, nutrición y trabajo social.


Actualmente, unas 30 mujeres se encuentran en seguimiento dentro de este espacio, que comenzó con apenas cinco pacientes y fue creciendo gracias al trabajo sostenido de concientización.


Otro de los pilares fundamentales en el tratamiento es la alimentación. Las integrantes del grupo destacaron que una dieta adecuada puede mejorar significativamente la calidad de vida. En general, se recomienda evitar harinas, azúcares y lácteos, aunque cada caso requiere un abordaje personalizado.


Además, remarcaron la importancia del ejercicio físico adaptado, especialmente aquel orientado al fortalecimiento del suelo pélvico y la zona abdominal, ya que la enfermedad también puede afectar estas áreas. En este sentido, continúan gestionando la creación de espacios específicos de actividad física para mujeres con endometriosis.


El acompañamiento emocional también ocupa un lugar central. A través de grupos de WhatsApp y encuentros, las Endoguerreras generan redes de contención donde compartir experiencias, información y recomendaciones médicas. 'No estamos solas', es uno de los mensajes que más se repite dentro del grupo.


A nivel institucional, también lograron avances significativos: la endometriosis fue reconocida como enfermedad crónica dentro del ámbito docente, lo que permite a quienes la padecen acceder a licencias sin que se les descuenten días laborales comunes. Asimismo, trabajan para que la temática sea incorporada en la Educación Sexual Integral, con el objetivo de que las nuevas generaciones puedan identificar los síntomas a tiempo.


Las inscripciones para el senderismo estarán abiertas hasta el viernes, y pueden realizarse contactando a las organizadoras o a través de sus redes sociales. Para consultas médicas, las interesadas pueden comunicarse con el CAPS Favaloro al 2352-468426 o acercarse personalmente.


La invitación está abierta a toda la comunidad. Caminar, informarse y acompañar son, en este caso, formas concretas de contribuir a la visibilización de una enfermedad que durante años permaneció en silencio.


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